Anisocytose bij een algemene bloedtest bij een kind

Ouders die veel aandacht besteden aan het ontcijferen van de laboratoriumtests van een kind, kunnen de aanwezigheid van anisocytose beangstigend vinden. Er rijzen veel vragen over hoe gevaarlijk het is en wat u vervolgens moet doen.

Wat het is?

Het moet onmiddellijk worden uitgelegd en gerustgesteld - anisocytose is geen ziekte. Op zichzelf suggereert dit fenomeen dat de grootte van bloedcellen is verstoord. Tot bepaalde limieten (matige of onbeduidende anisocytose) wordt dit als de norm beschouwd, waarbij geen behandeling voor het kind nodig is. Alleen een pathologische en ongecontroleerde afname van de grootte van bloedcellen wordt als gevaarlijk beschouwd, waarbij vervorming en functionele stoornissen van erytrocyten (poikilocytose) kunnen optreden.

Om beter te begrijpen waar we het in feite over hebben, is het noodzakelijk eraan te herinneren dat er verschillende soorten cellen in het bloed zijn: leukocyten, bloedplaatjes, erytrocyten. Een volledig bloedbeeld helpt om mogelijke veranderingen in de grootte, verhouding en grootte van cellen te identificeren. Bijzondere aandacht wordt besteed aan de grootte, vorm en kleur van erytrocyten - rode bloedcellen die zuurstof vervoeren. Als hun grootte kleiner is dan normaal, spreken ze van anisocytose.

Normaal gesproken zijn bij de algemene bloedtest van een gezond kind microcyten tot 6,9 micron, macrocyten - 7,7 micron, megalocyten - tot 9,5 micron in diameter, normocyten - tot gemiddeld 7,5 micron.

Van anisocytose wordt gezegd dat het aantal cellen met abnormale afmetingen tot 30% van het totale aantal bedraagt of deze basiswaarden overschrijdt.

Het gehalte aan normocyten bij een gezond kind is niet hoger dan 70%, de verhouding tussen macrocyten en microcyten is elk 15%. Als deze verhouding wordt geschonden, verschijnt er een vermelding in het medisch dossier op basis van de analyseresultaten - "anisocytose".

Wat gebeurt er?

Zoals eerder vermeld, wordt alleen uitgesproken anisocytose als gevaarlijk beschouwd in termen van de kans op het ontwikkelen van een pijnlijke aandoening (namelijk poikilocytose). Classificatie impliceert de volgende indeling ten opzichte van de norm:

onbeduidend - niet meer dan 30%;
matig - 30-50%;
uitgesproken - 50-70%;
scherp - meer dan 70%.

Detectie van anisocytose is geen reden voor paniek, maar een reden om aanvullende laboratoriumtests van het bloed van het kind uit te voeren. Een significante afname van normale gezonde normocyten beïnvloedt de snelheid van metabolische processen, zuurstof wordt niet in de juiste hoeveelheid aan organen en weefsels afgegeven en er ontstaat vaak gelijktijdige anemie.

Over anisocytose gesproken, kinderartsen bedoelen in de regel een verandering in de vorm en grootte van erytrocyten, maar over het algemeen is hetzelfde concept van toepassing op veranderingen in de grootte van bloedplaatjes en leukocyten.

Oorzaken

Een grote verscheidenheid aan factoren kan de conditie van bloedcellen beïnvloeden. De reden kan dus in een van de volgende factoren liggen:

voedingsstoornissen bij een kind - wanneer het onevenwichtig, onregelmatig of onvoldoende is;
een bloedtransfusie die het kind niet zo lang geleden heeft ondergaan;
myelodysplastisch syndroom - een hematologische ziekte met beenmergdysplasie;
de aanwezigheid van kanker;
ijzertekort, evenals vitamine A en B12;
hepatologische aandoeningen (leveraandoeningen);
bloedarmoede van welke soort en type dan ook;
primaire aandoeningen van de schildklier.

Bij een baby is anisocytose vaak fysiologisch, dat wil zeggen natuurlijk, niet geassocieerd met ziekten. Bij baby's jonger dan 1 jaar verschilt de grootte van rode bloedcellen vaak van de norm in de kleinere richting.

Het speelt ook een rol, wat voor soort anisocytose wordt gedetecteerd.

Bij kinderen van elke leeftijd (zowel bij pasgeborenen als bij kinderen van 3 jaar oud, 6-7 jaar oud) wordt een verhoogd gehalte aan microcyten (verminderde cellen) bij de algemene bloedtest vastgesteld na bijna elke virale ziekte of infectieziekte waaraan het kind heeft geleden. Dit is een tijdelijk fenomeen, geleidelijk worden de bloedcellen normaal.

Macrocytose is meestal kenmerkend voor zuigelingen tot 2 weken oud, na een maand verdwijnt het meestal vanzelf.

Hoe manifesteert het zich?

Er kunnen helemaal geen manifestaties van anisocytose zijn, als het onbeduidend is, en alleen de testresultaten zullen de aanwezigheid ervan aangeven. In andere gevallen lijken de symptomen sterk op die van bloedarmoede. Het kind wordt snel moe, wordt moe, hij heeft een inzinking, een frequente hartslag. Omdat een verandering in de grootte van rode bloedcellen tot een bepaald zuurstofgebrek leidt, kan het kind klagen over zwakte, geheugenverlies en het vermogen om nieuwe informatie op te nemen.

De huid kan bleker lijken, de baby heeft vaak hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen (of het kind slaapt veel en voelt zich overweldigd, of hij heeft uitgesproken problemen met in slaap vallen, de kwaliteit en kwantiteit van slaap).

Op zichzelf duiden dergelijke symptomen niet op een specifieke ziekte, daarom is het erg belangrijk om een kind met gedetecteerde anisocytose in meer detail te onderzoeken. Het is belangrijk om de onderliggende ziekte, indien aanwezig, niet te bekijken.

Hoe te behandelen?

Als de erytrocytenanisocytose-index van het kind wordt verhoogd of verlaagd, hebben artsen alle diagnostische mogelijkheden om de ware oorzaak van het fenomeen te bepalen. Anisocytose is geen ziekte en daarom heeft de mensheid er geen remedie voor gevonden. Maar er zijn behandelingsregimes voor ziekten die hebben geleid tot een verandering in de grootte van bloedcellen.

Als het kind bloedarm is, worden medicijnen voorgeschreven om de aandoening te behandelen, zoals ijzerpreparaten voor bloedarmoede door ijzertekort, evenals goede voeding, waaronder voedingsmiddelen die het hemoglobinegehalte in het bloed verhogen.

Er zou op de babytafel moeten verschijnen lever en boekweitpap, rood vlees (rundvlees, kalfsvlees), zuivelproducten, walnoten (bij afwezigheid van allergieën voor hen). Na een tijdje wordt de bloedtest herhaald en als het bloedbeeld genormaliseerd is, is geen verdere behandeling nodig.

Als de formule opnieuw gepaard gaat met anisocytose, kunnen vitamines aanvullend worden aanbevolen.

Als anisocytose ernstig is en het kind kwaadaardige tumorprocessen heeft, wordt de behandeling voorgeschreven door een oncoloog en omvatten de cursussen chemotherapie, chirurgie en bestralingstherapie.

Gewoonlijk verdwijnt anisocytose na eliminatie van de onderliggende ziekte die de verandering in de grootte van bloedcellen veroorzaakte.

Regime, goede voeding, gezonde slaap, wandelingen in de frisse lucht, sporten, activiteit helpen veranderingen in de bloedformule te voorkomen. U moet ook regelmatig een kinderarts in een polikliniek bezoeken - veel ziekten die tot anisocytose kunnen leiden, kunnen worden vermeden door preventie, en veel zijn onderhevig aan een snellere en gemakkelijkere genezing als ze in de beginfase worden aangetroffen.

Dit alles is mogelijk in het kader van medische onderzoeken, preventieve tests eenmaal per jaar, evenals in het kader van medisch onderzoek, mag u beslist niet weigeren eraan deel te nemen.