Een baby werd geboren, al op de eerste dag in het kraamkliniek, wacht de baby op onderzoeken, verschillende manipulaties om ziekten te identificeren. Als de gegevens normaal zijn, worden de baby en de moeder op de derde of vijfde dag naar huis ontslagen. Bij het aan het licht brengen van een pathologie kan de baby enkele maanden op de afdeling blijven. Welke tests er bij pasgeborenen in het ziekenhuis worden afgenomen en of het mogelijk is om ze te weigeren, wordt in dit artikel besproken.
Bloedonderzoek van de hiel van een pasgeborene in een kraamkliniek
De eerste dagen van een pasgeboren baby
Elke moeder wil weten of haar kind gezond is. Na de geboorte wordt de baby beoordeeld door neonatologen, hij krijgt een cijfer op de Apgar-schaal.
Belangrijk! De weegschaal bevat 5 vitale functies van de toestand van de baby. 8-10 punten kenmerken een gezonde baby. Als het cijfer lager is dan 8, zijn er problemen, misschien veroorzaakte de gestosis van de moeder foetale hypoxie. Als de score lager is dan 5, is dit de aanwezigheid van ernstige verstikking.
Apgar-schaal omvat een beoordeling:
- de kleur van de huid;
- de aanwezigheid van spierreflexen;
- hoe ademt het kind;
- Huilt de baby, en wat is zijn schreeuw;
- hoe het hart samentrekt.
Er zijn 15 soorten aangeboren reflexen bij een pasgeborene. De meest elementaire die na de geboorte worden gecontroleerd, zijn grijpen en zuigen, omdat ze verantwoordelijk zijn voor het leven en de aanpassing van de baby in de buitenwereld. De grijpreflex spreekt voor zich: de baby probeert de vingers van de volwassene vast te pakken en eraan te trekken.
Manifestatie van de zuigreflex
Zodra de baby is geboren, moet deze aan de borst worden vastgemaakt. De baby begint zijn lippen te strekken en de borst van de moeder te zoeken - dit is de zuigreflex.
Tests in het ziekenhuis voor een pasgeborene worden uitgevoerd volgens een specifiek protocol. Als de baby gezond is, wordt de hoofdanalyse uitgevoerd om pathologie te identificeren. Andere onderzoeken worden meestal niet gedaan omdat er geen indicatie voor is.
Extra informatie. De baby kan worden getest op een bloedgroep om te bepalen of de baby een hemolytische ziekte heeft. Als er een vermoeden van deze ziekte wordt gevonden, wordt bloed afgenomen uit de hiel van het kind wanneer pasgeborenen worden gescreend om de hoeveelheid bilirubine te bepalen. Deze analyse zal u vertellen of een moeder haar baby borstvoeding kan geven.
Veel moeders stellen de vraag waarom ze bloed van het hoofd van pasgeborenen afnemen. Een dergelijk onderzoek zal helpen bij het identificeren van de aanwezigheid van genetische ziekten.
Notitie! U kunt analyses weigeren. Het zijn genetische aandoeningen die zich niet direct na de geboorte manifesteren, maar in het eerste of tweede levensjaar. Op dit punt zijn complicaties mogelijk en is de aandoening moeilijk te stabiliseren.
Als een werkende vrouw hiv heeft, wordt er ook een bloedtest bij de baby afgenomen om deze ziekte op te sporen.
Pasgeboren screening
Neonatale screening detecteert de aanwezigheid van ernstige genetische ziekten bij zuigelingen, terwijl ze zich nog niet hebben gemanifesteerd.
Dit zijn 5 ernstige ziekten:
- fenylketonurie;
- taaislijmziekte;
- aangeboren hypothyreoïdie;
- adrenogenitaal syndroom;
- galactosemie.
Als de behandeling tijdig wordt gestart, is de gunstige uitkomst van de ziekte erg hoog.
Screeningsvoorwaarden
Op de vierde dag wordt een "hieltest" uitgevoerd. Als de baby te vroeg is geboren, dan op de zevende dag.
Belangrijk! Als de baby op de derde dag is ontslagen, wordt bloedafname in de kliniek uitgevoerd.
Er wordt een bloedtest gedaan op een lege maag of 3 uur na de laatste maaltijd. Het is belangrijk om dit onderzoek niet eerder dan de vierde dag uit te voeren, anders zijn de resultaten vals positief of vals negatief.
Het doorboren van de met antiseptische behandelde plaats wordt niet dieper dan 2 mm uitgevoerd, het bloed moet het voorbereide papier van de testblanco doordrenken. De analyse gebeurt binnen 10 dagen.
Verplichte analyses
Wat zijn de verplichte tests van een kind bij de geboorte in een kraamkliniek:
- Direct na de geboorte wordt bloed uit de navelstrengader afgenomen om hiv-infectie, syfilis en hepatitis op te sporen.
- Als geelzucht wordt gevonden, wordt een levertransaminasetest uitgevoerd.
- Op dag 2-3 worden bloedarmoede, onvoldoende schildklierfunctie en fenylketonurie gedetecteerd.
- Bloedafname wordt ook genomen om genetische pathologieën, antilichamen tegen cytomegalovirus, herpes, toxo en mycoplasma, chlamydia, op te sporen.
- Kinderen in de risicozone worden onderworpen aan aanvullende onderzoeken: urinemonsters en aanvullend bloedonderzoek.
Het is belangrijk om analyses van de pasgeborene uit te voeren om de aanwezigheid van ernstige ziekten van de baby te identificeren.
Daarnaast worden onderzoeken uitgevoerd:
- Controleer uw gehoor;
- Echografisch onderzoek;
- Begraaf de ogen met Albucid;
- De geslachtsdelen van meisjes worden ook behandeld met Albucid.
Echografie van het hart bij een baby
In het kraamkliniek worden vaccinaties uitgevoerd, dit zijn:
- BCG-vaccinatie;
- vaccinatie tegen hepatitis C.
De arts kan persoonlijk een glucosemaaltijd en een injectie met vitamine K voorschrijven.
Is het mogelijk om analyses te weigeren?
Mam kan een verklaring van afstand ondertekenen in het ziekenhuis. Houd er echter rekening mee dat alle manipulaties en onderzoeken in het kraamkliniek worden aanbevolen en overeengekomen met het ministerie van Volksgezondheid na grondig onderzoek naar hun effect op het lichaam van de baby. De analysetechnieken zijn ontwikkeld door gekwalificeerde specialisten op dit gebied.
In geval van weigering van het genetisch onderzoek, nemen de ouders de volledige verantwoordelijkheid voor de gezondheid van de baby. Voordat u een keuze maakt voor afwijzing, moet u alle voor- en nadelen van deze beslissing evalueren.
Bij overplaatsing naar de afdeling pathologie
Als de kruimels slechte bloedtesten hebben, die van het hoofd van de pasgeborene worden afgenomen, kan hij worden overgebracht naar de afdeling pathologie.
Pathologieën van pasgeborenen zijn onderverdeeld in twee typen:
- Genetisch;
- Gekocht.
Extra informatie. De baby kan ook worden overgebracht naar de afdeling pathologie in het geval van een moeilijke bevalling, wanneer hij geboorteblessures heeft gekregen: dislocaties van de schouder, heupgewricht, hematoom.
Genetische pathologieën zijn onder meer:
- Syndroom van Down;
- Ziekte van Sherevsky-Turner. Het wordt alleen gediagnosticeerd bij meisjes van 10-12 jaar, in de toekomst zal het meisje onvruchtbaar en mentaal gehandicapt zijn.
- De ziekte van Kleinfelter. Mannelijke ziekte gekenmerkt door hoge groei en onvruchtbaarheid.
Verworven pathologieën:
- Overtreding bij de vorming van organen. Nieren, longen, hart, ogen kunnen lijden, er kunnen extra vingers bij komen of andersom.
- Perinatale cerebrale prikkelbaarheid. Komt voor bij foetale hypoxie of geboorteblessures. Het wordt gekenmerkt door een lage spierspanning, de lethargie van de baby, slaperigheid, hij huilt of schreeuwt praktisch niet lang. Een kind kan in een paar jaar worden genezen.
- Hypertensief-hydrocephalisch syndroom. Het treedt op als gevolg van verhoogde intracraniale druk. Baby's worden geboren met een groot hoofdvolume en een uitpuilende fontanel.
Hypertensief-hydrocephalisch syndroom
Volgens informatie van kraamklinieken stond de afdeling pathologie de afgelopen jaren nooit leeg. Nu zijn er ziekten die enige tijd geleden niet bekend waren.
Elke moeder moet haar toestand tijdens de zwangerschap in de gaten houden en vervolgens de gezondheid van de baby. In het geval dat ze afwijkingen in gedrag of gezondheid ontdekt, is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen.
