Kleurenblindheid is tegenwoordig niet ongewoon. De essentie ervan ligt in het onvermogen van een persoon om een bepaalde kleur te herkennen (onder andere te onderscheiden). Onder de kleurenblinden zijn er mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen verschillende kleuren, en in ernstige gevallen heeft de patiënt helemaal geen kleurwaarneming.
Kleuren die een kleurenblinde persoon niet herkent, lijken hem grijs. Niet alle moeders en vaders weten hoe ze kleurenblindheid kunnen herkennen bij kinderen van 3 jaar oud, op 2 jaar oud, wat de oorzaken van deze ziekte zijn en welke maatregelen ouders moeten nemen als hun kind al met een dergelijke diagnose is gediagnosticeerd.
Etiologie
Meestal verschijnt kleurenblindheid bij een kind als gevolg van een chromosomale mutatie - zelfs tijdens intra-uteriene ontwikkeling. Er zijn echter gevallen waarin de ziekte is ontstaan als gevolg van een oftalmische of neurologische pathologie.
Afhankelijk van de factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van dit type visusstoornis, kan worden bepaald of het behandelbaar is met therapeutische of chirurgische methoden. Erfelijke kleurenblindheid is onomkeerbaar. Het is bekend dat vooral jongens vatbaar zijn voor kleurenblindheid.
Het mechanisme van schending van kleurwaarneming (volledig of gedeeltelijk) door het visuele apparaat is een schending van de functionele activiteit van kleurgevoelige cellen (kegeltjes). Ze bevinden zich in het centrale deel van het netvlies.
Er zijn verschillende soorten kegels, die elk een speciaal eiwitpigment bevatten, waarvan de aanwezigheid afhangt van de perceptie van een bepaalde kleur:
- Het eerste type pigment neemt het rode spectrum waar.
- Het tweede type pigment neemt het groene spectrum waar.
- Het derde type pigment neemt het blauwe spectrum waar.
Bij een gezond kind hebben alle kleurgevoelige cellen drie soorten pigment, zodat het visuele apparaat van dergelijke kinderen informatie over alle kleuren correct kan waarnemen.
Klinisch beeld
Het ontwikkelingsmechanisme van de ziekte en de mate van visuele beperking die gepaard gaat met kleurwaarneming zijn altijd zeer individueel. Vaker worden gevallen met een gedeeltelijke schending van de kleurwaarneming geregistreerd, wanneer de ziekte mild of matig is. Gevallen met een ernstig beloop en een volledig gebrek aan kleurwaarneming zijn zeldzaam.
De meest voorkomende vorm van kleurenblindheid bij kinderen is een schending van de perceptie van kleuren in de rode en groene schalen. Minder gebruikelijk zijn gevallen met verminderde gevoeligheid voor blauwgroene tinten.
Ernstige vormen van kleurenblindheid gaan meestal gepaard met de volgende oogaandoeningen:
- laag niveau van gezichtsscherpte;
- nystagmus (onvrijwillige periodieke bewegingen van de oogbollen in een bepaalde richting - horizontaal of verticaal).
Diagnostiek
Kinderen met stoornissen in het kleurenzien beginnen de kleuren van de objecten om hen heen veel later duidelijk te noemen dan hun leeftijdsgenoten. Ouders proberen het kind te leren onderscheid te maken tussen kleuren, door de naam van elk van hen vele malen te herhalen, en het kind neemt enkele tinten in een vervormde vorm waar, maar kan deze niet onafhankelijk bepalen. Er zijn vaak gevallen waarin kleurenblindheid wordt vastgesteld bij een persoon die al volwassen is, tijdens een preventieve zichttest.
Met zorgvuldige observatie van de baby heeft de verantwoordelijke ouder nog steeds de mogelijkheid om te controleren of hij kleurwaarnemingsstoornissen heeft. Om dit te doen, kunt u verschillende eenvoudige tests gebruiken om te bepalen:
- Plaats een paar snoepjes van gelijke grootte en vorm voor uw baby. Wikkel een van hen in een bonte wikkel, de andere in een onopvallend, bij voorkeur grijs. Kinderen zijn begerig naar alles wat kleurrijk en vrolijk is, dus een gezond kind zal waarschijnlijk de voorkeur geven aan snoep in een pakkende verpakking.
Een kind dat aan kleurenblindheid lijdt, zal willekeurig nemen, en u zult dit vrijwel zeker opmerken, wat een reden zou moeten zijn om onmiddellijk een specialist te raadplegen.
- Vraag uw kind om het landschap uit de natuur te tekenen met kleurpotloden of stiften. Als de kleuren in de kindertekening niet scherp overeenkomen met de echte, dan is er reden tot ongerustheid. Het komt echter voor dat een dergelijke "speeltechniek" wordt geassocieerd met de rijke verbeeldingskracht van het kind en geen teken is van een visuele beperking.
Om kleurenblindheid bij een kind te diagnosticeren, kan een oogarts gebruiken speciale kleurenschema's met afbeeldingen en Rabkin-tafels. Ze zullen het niet alleen mogelijk maken om de ziekte te identificeren, maar ook om het type kleurgevoeligheidsstoornis te bepalen.
Behandelingsmethoden
Helaas kan op dit moment aangeboren kleurenblindheid bij kinderen, veroorzaakt door een genetisch kenmerk, niet volledig worden genezen of voorkomen. Sommige soorten verworven kleurenblindheid kunnen worden geëlimineerd door hun hoofdoorzaak aan te pakken.
Als de schending van kleurwaarneming wordt geassocieerd met cataract of andere organische pathologie van het visuele apparaat, kunt u met de hulp van kleurenblindheid afkomen adequate therapie of chirurgische correctie van de primaire ziekte. De systematische inname van bepaalde groepen medicijnen kan het optreden van dergelijke visuele stoornissen veroorzaken. In dergelijke gevallen zal de behandelende arts het medicamenteuze behandelplan corrigeren.
Er zijn manieren om stoornissen in het kleurenzien bij kinderen te corrigeren. Deze omvatten:
- Het dragen van een speciale bril of contactlenzen voor kleurenblinde mensen. Ze kunnen de herkenning van bepaalde kleuren verbeteren, maar ze kunnen de vorm en grootte van sommige objecten vervormen.
- Een bril of contactlenzen dragen die fel licht blokkeren. Een dergelijke bril is niet alleen een manier om stoornissen in het kleurenzien te corrigeren, maar ook een hoogwaardig therapeutisch middel. Met hun hulp kan een kind met kleurenblindheid veel beter navigeren tussen veelkleurige objecten.
- Een speciale bril dragen met schilden aan de periferie. Geschikt voor kinderen met een volledig gebrek aan normale kleurwaarneming.
Door het gedimde licht vindt extra stimulatie van kleurgevoelige cellen plaats.
Enkele feiten
Als je je concentreert op statistieken, kan worden opgemerkt dat 10% van alle bewoners van de planeet aarde tot op zekere hoogte aan kleurenblindheid lijdt. Talrijke onderzoeken door specialisten op dit gebied bevestigen dat de kans op deze ziekte van veel factoren afhangt. Onder hen zijn genetische aanleg, geslacht, leeftijdscategorie, woonplaats. Er is een hypothese dat deze visuele beperking een fysiologische norm was voor een oude man.
Het is bewezen dat erfelijke kleurenblindheid optreedt als gevolg van een schending van de structuur van het X-chromosoom. De verworven vorm van de ziekte kan zich ontwikkelen als gevolg van traumatisch hersenletsel, neurologische of oftalmische organische aandoeningen, beroerte en sommige infectieziekten met een ernstig klinisch beloop.
In de wereldwijde klinische praktijk zijn er gevallen waarin kleurenblindheid een teken was van degeneratieve processen in het visuele apparaat die verband hielden met de veroudering van het lichaam. Een levendig voorbeeld hiervan is de beroemde kunstenaar Ilya Repin. Hij was al een wat oudere man en besloot zijn beroemde schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan" opnieuw te maken. Tijdens het werk begonnen zijn vrienden en collega's echter op te merken dat de ervaren schilder het kleurenpalet van de hele compositie vervormde, wat duidelijk een schending van zijn kleurperceptie aangaf.
Kleurenblindheid manifesteert zich vooral bij mannen, maar veel vaker is dit defect doorgegeven aan het kind door erfenis van de moeder, niet van de vader.
Van alle kleurenblinde mensen lijdt een zeer klein deel van de mensen (0,1%) aan een absoluut gebrek aan kleurwaarneming. Veel gebruikelijker zijn pathologieën waarbij een persoon geen onderscheid kan maken tussen een bepaald kleurbereik.
Meestal is dit geen verlies uit het gezichtsveld van welke kleur dan ook, maar een aanzienlijke verzwakking van de duidelijke waarneming ervan.
Er zijn drie soorten gedeeltelijke kleurstoornissen:
- Protanopia is een verzwakte kleurwaarneming van het rode tintenbereik.
- Deuteranopia is een verzwakte kleurperceptie van het groene tintenbereik.
- Tritanopia is een verzwakte kleurwaarneming van het blauwviolette kleurengamma.
Een interessant feit uit de geschiedenis: tijdens de Tweede Wereldoorlog waren er veel gevallen waarin het leger, dat aan kleurenblindheid leed, de camouflage tussen de bladeren sneller herkende dan hun kameraden. Dit merkwaardige feit is voor veel wetenschappers onderwerp van onderzoek geworden. Tijdens hun werk bleek dat kleurenblinde mensen die moeite hebben met het herkennen van rode en groene kleuren, goed georiënteerd zijn tussen andere tinten. Dit kan te wijten zijn aan het mechanisme van visuele compensatie.
Oogarts Smirnova Irina Yurievna beantwoordt vragen over kleurenblindheid in de volgende video.
