Bloedarmoede bij kinderen

Het bloed bevat een grote hoeveelheid voedingsstoffen die het lichaam van een kind nodig heeft om te groeien en zich te ontwikkelen. Rode bloedcellen of erytrocyten zijn verantwoordelijk voor dit proces. Met een afname van hun aantal treedt bloedarmoede op bij kinderen.

Wat het is?

Bloedarmoede is een aandoening waarbij er niet genoeg hemoglobine of rode bloedcellen zijn. Het komt vrij vaak voor in de praktijk van kinderen. Volgens de wereldstatistieken wordt deze ziekte geregistreerd bij elk op de vier geboren kinderen.

Erytrocyten moeten normaal gesproken hemoglobine naar de weefsels van het hele lichaam transporteren. Het bevat eiwitstructuren en ijzer. Door deze speciale chemische structuur kunnen erytrocyten een transportfunctie uitvoeren. Ze leveren zuurstof aan alle cellen in het lichaam.

Het hemoglobinegehalte verandert aanzienlijk met de leeftijd. Tijdens het geven van borstvoeding krijgt de baby voldoende ijzer uit de moedermelk. Na het beëindigen van dergelijke voedingen zijn de hemoglobinereserves van de baby voldoende voor enkele maanden.

Als het dieet van het kind na het stoppen van de borstvoeding mager is en niet voldoende van alle voedingsstoffen en sporenelementen bevat, leidt dit vaak tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Het gemiddelde normale hemoglobinegehalte bij een kind op zevenjarige leeftijd is ongeveer 120 g / liter. Een afname van deze indicator onder de 110 duidt al op de aanwezigheid van een bloedarmoede proces.

Op oudere leeftijd veranderen de hemoglobinespiegels en erytrocyten. Dit komt door de ontwikkeling van functionele veranderingen in de hematopoëtische organen.

De hoogste incidentie ligt tussen de 3 en 10 jaar. Elk kind kan bloedarmoede krijgen, ongeacht leeftijd, geslacht en woonplaats. Er zijn veel verschillende soorten anemieën. Verschillende ziekten en provocerende omstandigheden leiden tot de ontwikkeling van elke specifieke vorm.

Oorzaken

Voor de ontwikkeling van een aanhoudende afname van het totale aantal erytrocyten of hemoglobine is een langetermijninvloed van elke factor noodzakelijk. Dit draagt bij aan de verstoring van het weefselmetabolisme in het lichaam van het kind en leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Enkele van de meest voorkomende redenen zijn:

Ondervoeding. Onvoldoende inname van voedsel dat ijzer of foliumzuur bevat, leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
Lage inname van vitamine C of ascorbinezuur uit voedsel. Deze biologisch actieve stof is betrokken bij het weefselmetabolisme en draagt bij tot de instandhouding van een normaal aantal rode bloedcellen.
Chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel. Gastritis, enteritis of ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal veroorzaken vaak stofwisselingsstoornissen, wat leidt tot bloedarmoede.
Ziekten van de hematopoëtische organen. Pathologische aandoeningen die zijn ontstaan in het beenmerg of de milt leiden vaak tot een verstoring van de vorming van een nieuwe generatie rode bloedcellen.
Prematuriteit. Een vroege geboorte leidt tot de vorming van anatomische ontwikkelingsstoornissen. De organen van het hematopoëtische systeem vertonen afwijkingen in de ontwikkeling, die onvermijdelijk leiden tot de ontwikkeling van bloedarmoede in de toekomst.
Blootstelling aan ongunstige omgevingsfactoren. Vervuilde lucht met een hoog gehalte aan giftige stoffen leidt tot verstoring van het weefselmetabolisme en vervolgens tot aanhoudende bloedarmoede.

Helminthische invasies. Parasieten nestelen zich in de darmen en beginnen giftige producten van hun vitale activiteit af te scheiden. Dit heeft een nadelig effect op het bloed en de rode bloedcellen.
Meerdere zwangerschap. In dit geval is er onvoldoende opname van alle noodzakelijke stoffen voor de ontwikkeling van twee of meer baby's tegelijkertijd. Vaak kunnen tweelingbaby's of tweelingen in de toekomst symptomen en manifestaties van bloedarmoede krijgen. Tijdens de zwangerschap met drie baby's tegelijk, hebben kinderen in bijna 75% van de gevallen aangeboren vormen van bloedarmoede.
Pathologieën en ziekten die zijn ontstaan tijdens de zwangerschap. Chronische ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen, infecties en verergering van verschillende ziekten van de moeder kunnen leiden tot de ontwikkeling van foetale hypoxie. In dit geval kunnen baby's, al in de periode van intra-uteriene ontwikkeling, anemische manifestaties ervaren.

Frequente infectieziekten. Een overmatige virale of bacteriële lading leidt tot een snelle uitputting van het immuunsysteem. Het bestrijden van infecties vraagt enorm veel energie. Het wordt gewonnen uit hemoglobine. Bij frequente infectieziekten neemt de hoeveelheid van deze stof af, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
Aangeboren vormen. Ze ontstaan als gevolg van onderontwikkeling van de hematopoëtische organen. Deze pathologie ontwikkelt zich meestal in het eerste trimester van de zwangerschap. Na de bevalling heeft de baby een laag gehalte aan hemoglobine of rode bloedcellen.
Oncologische ziekten. Zelfs met de lokalisatie van tumoren in verschillende organen kan bloedarmoede ontstaan. Voor tumorgroei is ook een verhoogde hoeveelheid voedingsstoffen nodig, net als voor normale gezonde cellen. De verhoogde consumptie van voedingsstoffen en hemoglobine leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende bloedarmoede.

Bloeden of de gevolgen van trauma. Groot bloedverlies veroorzaakt een algehele afname van het hemoglobine- en rode bloedcelgehalte. Dergelijke vormen worden posthemorragisch genoemd. Ze kunnen ook optreden als gevolg van tuberculose of de afbraak van een grote tumor.
Erfelijk. Ze hebben een uitgesproken genetische aanleg. Dus met de bloedarmoede van Fanconi is er een schending van de vorming van nieuwe erytrocyten als gevolg van onvoldoende goede werking van het beenmerg. Dergelijke vormen zijn zeldzaam bij kinderen.
Langdurig gebruik van verschillende medicijnen. Cytostatica, sulfamedicijnen, benzeenverbindingen en sommige antibacteriële geneesmiddelen kunnen bloedarmoede veroorzaken.
Onjuist verleende chirurgische hulp tijdens de bevalling. Onvoldoende verwijdering van de placenta, slechte ligatie van de navelstreng of andere fouten tijdens de bevalling kunnen de ontwikkeling van bloedarmoede bij het kind in de toekomst veroorzaken.
Reumatologische aandoeningen. Systemische lupus erythematosus of reumatoïde artritis zijn vaak oorzaken die leiden tot anemische symptomen bij baby's. De eerste symptomen worden al na 2 jaar geregistreerd.
Auto-immuunziekten. Ze leiden tot een afname van het totale hemoglobinegehalte in de samenstelling van rode bloedcellen, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Indeling naar ziektemechanisme

Momenteel is er een grote verscheidenheid aan verschillende anemische aandoeningen. Moderne classificaties maken het mogelijk om pathologieën die om redenen van ontwikkeling vergelijkbaar zijn, onder bepaalde groepen te verdelen. Hierdoor kunnen artsen de oorzaak van de ziekte achterhalen en de diagnose verifiëren.

Alle anemische aandoeningen kunnen in verschillende groepen worden verdeeld:

Hemolytisch. Ze worden gekenmerkt door een verhoogde vernietiging van rode bloedcellen. Vaak ontstaan ze als erfelijke ziekten of als gevolg van langdurig drugsgebruik.
Post-hemorragisch. Ze treden op na massale bloeding, wat leidt tot een uitgesproken verlies van circulerend bloedvolume. Ze kunnen elkaar op elke leeftijd ontmoeten. Ze worden gekenmerkt door zowel een afname van het totale aantal erytrocyten als hemoglobine.
IJzergebrek. Ze worden gekenmerkt door een laag ijzergehalte. Dergelijke deficiënte vormen van anemie komen voornamelijk voor bij ondervoeding, evenals bij chronische darmaandoeningen. Ze kunnen ook de enige manifestatie worden van een groeiende tumor. Kan hyper en hypochroom zijn.
Foliumzuurgebrek. Ze komen voor met een verlaagd gehalte aan foliumzuur. Meestal beginnen ze zich zelfs in de periode van intra-uteriene ontwikkeling te ontwikkelen. Ze komen ook voor bij baby's na de geboorte als gevolg van onvoldoende inname van foliumzuur van buitenaf, evenals bij chronische aandoeningen van de maag en darmen.

B12-deficiënt. Ze worden gekenmerkt door een laag gehalte aan vitamine B12 in het lichaam. Ze ontwikkelen zich bij ziekten van het maagdarmkanaal, evenals tijdens worminfecties. Vaak gecombineerd met bloedarmoede door foliumzuurdeficiëntie.
Erfelijk. Als gevolg van de ziekte van Minkowski-Shoffard is er een snelle en pathologische vernietiging van veranderde rode bloedcellen. Erfelijke vormen van de ziekte zijn zeldzaam. Elke drie op de tienduizend geboren baby's hebben deze ziekte. De ziekte manifesteert zich al in 1 jaar van het leven van een kind, dat een genetische aanleg heeft.
Hypoplastisch of aplastisch. Ze ontstaan in verband met het verstoorde werk van het beenmerg. Als gevolg van deze aandoening worden praktisch geen nieuwe erytrocyten gevormd. De versnelde vernietiging van rode bloedcellen verergert alleen de anemische toestand.

Ernst classificatie

Tijdens de ontwikkeling van bloedarmoede neemt het hemoglobinegehalte af. Hoe lager het is, hoe ongunstiger anemische symptomen kunnen ontstaan. Met deze classificatie kunt u de ernst van de ziekte vaststellen, rekening houdend met de kwantitatieve bepaling van het hemoglobinegehalte in het bloed.

Volgens het niveau van afname van deze indicator zijn alle anemieën onderverdeeld in:

Longen. Het hemoglobinegehalte is meer dan 90 g / liter. De ernst van klinische symptomen is onbeduidend. Vaak wordt deze aandoening bij toeval ontdekt tijdens screening of bij het afnemen van een volledig bloedbeeld vanwege andere ziekten.
Matig zwaar. Het hemoglobinegehalte ligt tussen 70 en 90 g / liter. De symptomen zijn meer uitgesproken. Er worden sterke veranderingen in de weefselademhaling waargenomen. De aandoening vereist een verplichte behandeling en de benoeming van medicijnen voor een cursusopname.
Zwaar. Ze treden op wanneer het hemoglobine onder de 70 g / liter zakt. Ze gaan gepaard met een sterke schending van de algemene toestand. Ze vereisen de onmiddellijke vaststelling van de oorzaak van de ziekte en het dringend voorschrijven van medicijnen.

Symptomen

De eerste tekenen van een bloedarmoede toestand kunnen zelfs bij jonge kinderen optreden. Ze zijn vaak niet specifiek. Dit maakt het veel moeilijker om in de vroege stadia een diagnose te stellen. Gewoonlijk beginnen de symptomen van bloedarmoede zich vrij duidelijk te manifesteren wanneer de hemoglobine daalt tot onder 70-80 g / liter.

De meest voorkomende manifestaties van bloedarmoede zijn:

Verandering in algemene toestand. Baby's worden lethargischer. Zelfs na de gebruikelijke activiteiten worden ze sneller moe. Tieners ontwikkelen snel vermoeidheid, zelfs na 2-3 lessen op school. Gewone dagelijkse stress kan leiden tot een grotere algemene zwakte.
Bleke huid. In sommige gevallen krijgt de huid zelfs een licht aardse kleur. Met een uitgesproken afname van het hemoglobinegehalte, kunt u de blauwe lippen en de bleekheid van de zichtbare slijmvliezen opmerken.
Snelle verandering van stemming. Kinderen zijn vaker ondeugend. Zelfs het rustigste kind kan humeurig en erg zeurderig worden.
Een verhoogd gevoel van angst. Het kind wordt zenuwachtiger. Sommige baby's hebben slaapstoornissen.
Een aanhoudende stijging van de lichaamstemperatuur tot subfebrile aantallen. Het stijgt meestal tot 37 graden en duurt lang. Tegelijkertijd heeft de baby geen loopneus, hoest of andere catarrale symptomen.
Veranderende eetgewoonten. Stoornissen van de processen van weefselmetabolisme leiden tot de ontwikkeling van abnormale of onkarakteristieke smaakwensen voor het kind. Sommige kinderen beginnen bijvoorbeeld op krijt te kauwen. De eetlust van het kind kan afnemen en de smaakvoorkeuren kunnen veranderen.

Uitgesproken kilte. Meestal klagen baby's dat hun armen en benen erg koud zijn.
Instabiliteit van de bloeddruk. Sommige baby's hebben vaak hypotensie.
Snelle pols. Hoe lager het hemoglobinegehalte in het lichaam van het kind, hoe hoger de tachycardie. Bij een te verlaagde hoeveelheid hemoglobine is er een afname van zuurstof in de weefsels. Dit leidt tot de ontwikkeling van weefselhypoxie en uithongering van hartspiercellen.
Zwakke immuniteit. Onvoldoende hoeveelheden voedingsstoffen als gevolg van een verlaagd hemoglobinegehalte leiden tot een slechte werking van de cellen van het immuunsysteem. Met een dergelijke langdurige aandoening ontwikkelen zich secundaire immunodeficiënties.
Stoornissen van het spijsverteringsstelsel. Baby's kunnen last hebben van diarree of verstopping, en een gevoel van slikproblemen hebben tijdens het eten.
Secundaire niet-specifieke tekens: overmatig haarverlies, veelvuldig cariës, ernstig droge huid, vorming van kleine zweren nabij de lippen, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Kenmerken van bloedarmoede door ijzertekort bij baby's

Dit type anemische aandoening komt het meest voor in de pediatrische praktijk. Het komt voor als gevolg van onvoldoende inname van ijzer uit voedsel, evenals in sommige gevallen met de actieve vernietiging van de erytrocyten die in het lichaam aanwezig zijn. Hiertoe leiden verschillende ziekten van het maagdarmkanaal.

Bloedarmoede door ijzertekort komt overal ter wereld veel voor. Volgens Europese studies heeft elk tweede kind met anemisch syndroom een ijzertekort. Normaal gesproken is de inhoud van dit sporenelement in het lichaam ongeveer vier gram. Dit bedrag is voldoende om basisfuncties uit te voeren.

Bijna 80% van het ijzer zit in hemoglobine. Daar bevindt het zich in een actieve toestand, omdat rode bloedcellen constant een transportfunctie uitvoeren om zuurstof en voedingsstoffen door het lichaam te transporteren.

Er is ook een veiligheidsvoorraad. Het wordt gevonden in de lever en macrofagen. Dit ijzer is inactief. Het lichaam maakt zo'n strategische reserve aan in geval van ernstig bloedverlies of mogelijk letsel, dat gepaard gaat met ernstige bloedingen. Het aandeel reserve-ijzer is 20%.

IJzer komt met voedsel het lichaam binnen. Voor het goed functioneren van de hematopoëtische organen is meestal 2 gram van deze stof voldoende. Als het kind echter chronische maag- of darmaandoeningen heeft, moet de hoeveelheid binnenkomend ijzer hoger zijn. Dit wordt ook vergemakkelijkt door het gelijktijdige snelle verlies van rode bloedcellen als gevolg van erosies of zweren die optreden bij ziekten van het maagdarmkanaal.

Voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij baby's is een speciaal dieet vereist. Het duurt lang om dergelijke voeding te observeren totdat de toestand volledig is gestabiliseerd.

Gewoonlijk kan het 6 maanden of langer duren om het ijzergehalte in het lichaam te normaliseren en het resultaat permanent te consolideren.

Bij een ernstig verloop van de ziekte is de benoeming van speciale ijzerbevattende geneesmiddelen vereist. Dergelijke medicijnen helpen het ijzertekort in het lichaam van het kind aan te vullen en leiden tot de normalisatie van de aandoening. Ze worden in de regel aangesteld voor langdurige toelating. Tijdens de behandeling wordt verplichte controle van het hemoglobinegehalte in het bloed uitgevoerd.

Diagnostiek

Om de aanwezigheid van bloedarmoede vast te stellen, moet eerst een routinebloedonderzoek worden uitgevoerd. Een afname van het niveau van hemoglobine of erytrocyten onder de leeftijdsnorm duidt op de aanwezigheid van tekenen van anemisch syndroom.

Om het type bloedarmoede vast te stellen, wordt vaak ook de kleurindex beoordeeld. Normaal gesproken zou het 0,85 moeten zijn. Als deze waarde wordt overschreden, spreken ze van hyperchrome anemieën, en als deze waarde afneemt, spreken ze van hypochrome anemieën. Zo'n eenvoudige diagnose helpt artsen om de juiste diagnose te stellen en de oorzaak te achterhalen die heeft bijgedragen aan de ontwikkeling van de anemische aandoening.

Bij bloedarmoede door ijzertekort nemen ze hun toevlucht tot het bepalen van de totale hoeveelheid ijzer in het lichaam, evenals transferrine-indicatoren. Het laat zien hoe goed de rode bloedcel van binnenuit met ijzer is gevuld. Ferritinespiegels helpen de aard en oorzaak van bloedarmoede door ijzertekort te verduidelijken.

Om hypoplastische anemieën te bepalen, is een bepaling van het niveau van bilirubine vereist. Een analyse van het gehalte aan vitamine B12 en foliumzuur in het lichaam zal helpen bij het ophelderen van de diagnoses van anemische aandoeningen die optreden wanneer ze een tekort hebben.

In moeilijke diagnostische gevallen zal de kinderarts aanbevelen contact op te nemen met een gastro-enteroloog, cardioloog, reumatoloog, nefroloog. Deze specialisten zullen helpen bij het ophelderen van de aanwezigheid van chronische ziekten van verschillende interne organen, die de oorzaak kunnen zijn van de ontwikkeling van anemisch syndroom bij een kind.

Echografisch onderzoek van de lever en milt maakt het mogelijk om de aanwezigheid van pathologie in deze organen die verantwoordelijk zijn voor hematopoëse te verduidelijken. Voor aplastische anemieën kan een beenmergbiopsie nodig zijn. Alleen met een dergelijke studie kan worden vastgesteld waardoor het anemisch syndroom is ontstaan.

Complicaties

Als de diagnose niet vroeg wordt gesteld, kan de anemische aandoening erg gevaarlijk zijn. Langdurige zuurstofgebrek van lichaamsweefsels leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende afwijkingen in het werk van interne organen. Hoe langer hypoxie zich ontwikkelt, hoe groter de kans op complicaties.

Meestal leidt anemisch syndroom tot:

De ontwikkeling van immuundeficiëntie. Onvoldoende actief werk van het immuunsysteem draagt bij aan de gemakkelijke vatbaarheid van de baby voor verschillende infectieziekten. Zelfs een verkoudheid kan lang genoeg duren en vereist hogere doses medicijnen.
De ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën. De anemische toestand draagt bij aan de ontwikkeling van zuurstofgebrek. Dit proces is vooral gevaarlijk voor de hartspier en de hersenen. Bij langdurige hypoxie als gevolg van bloedarmoede kan myocarditis optreden. Deze toestand manifesteert zich door een schending van de contractiele functie van het hart en leidt tot het optreden van stoornissen in het hartritme.
Het optreden van aanhoudende aandoeningen van het zenuwstelsel. Ernstige duizeligheid, een gevoel van pulsatie in de slapen, een diffuse ernstige hoofdpijn - al deze tekenen kunnen manifestaties zijn van complicaties van een anemische aandoening.
De ontwikkeling van pathologische aandoeningen van de organen van het maagdarmkanaal. Langdurige stoelgangstoornissen kunnen leiden tot de ontwikkeling van dysbiose en prikkelbare darmsyndroom bij baby's.
Geheugenstoornis en moeite met het onthouden van nieuw materiaal. Het gevaarlijkste is deze manifestatie van de ziekte op schoolleeftijd. Een onvermogen om zich te concentreren en geheugen kan bijdragen aan de achteruitgang van de schoolprestaties van een kind.
Asthenisatie. Bij een ernstig beloop van de ziekte bij baby's is er een sterke algemene zwakte. Bij langdurige ontwikkeling van de ziekte is er zelfs sprake van hypotrofie en zelfs spieratrofie. Het kind ziet er overdreven moe en uitgeput uit.

Behandeling

Volgens klinische richtlijnen moeten alle vormen van anemische aandoeningen worden behandeld vanaf het moment dat het hemoglobinegehalte daalt tot onder de leeftijdsnorm.

Therapie voor bloedarmoede begint met het identificeren van de oorzaak die tot de ontwikkeling ervan heeft geleid. Het heeft geen zin om het verloren hemoglobine aan te vullen als het regelmatig in het lichaam verloren gaat.

Om de oorzaak vast te stellen, zijn aanvullende onderzoeken en analyses nodig. Met hun hulp is het mogelijk om een differentiële diagnose van hoge kwaliteit uit te voeren en de nodige therapie voor te schrijven.

De behandeling van bloedarmoede is complex. Het omvat niet alleen de benoeming van medicijnen, maar ook aanbevelingen voor het normaliseren van de dagelijkse routine en voeding. Geneesmiddelen worden alleen voorgeschreven met een uitgesproken afname van het hemoglobinegehalte in het lichaam. Bij een milde vorm van de ziekte begint de behandeling met de benoeming van een speciaal dieet.

Basisprincipes van bloedarmoede-therapie:

Complete voeding verrijkt met alle essentiële vitamines en mineralen. Een speciale nadruk in het kinderdieet wordt gelegd op voedingsmiddelen met een hoog ijzer, vitamine B12, foliumzuur, koper, evenals alle noodzakelijke sporenelementen die betrokken zijn bij hematopoëse.
Medicijnen voorschrijven. Ze worden ontslagen door de behandelende arts. Benoemd voor een cursusafspraak. Na 1-3 maanden vanaf het moment dat de medicatie is gestart, wordt regelmatig het niveau van hemoglobine en erytrocyten gecontroleerd. Een dergelijke monitoring maakt het mogelijk de effectiviteit van de geselecteerde medicijnen te evalueren.
Normalisatie van de dagelijkse routine. Voldoende slaap, rust overdag en een afname van intense fysieke en psycho-emotionele stress is vereist voor een kind om het therapieproces te verbeteren.
Chirurgie. Het wordt gebruikt wanneer een tumor of pathologische processen in de milt de boosdoener van de ziekte worden. Splenectomie helpt in de meeste gevallen om het verloop van de ziekte bij deze vorm van de ziekte te verbeteren.
Behandeling van secundaire chronische ziektendat kan bloedarmoede veroorzaken. Zonder de primaire focus van ontsteking te elimineren, is het onmogelijk om het hoofd te bieden aan de normalisatie van het hemoglobinegehalte. Als er een bloedende zweer of erosie in een orgaan is, is het ondanks de regelmatige inname van medicijnen niet mogelijk om een volledige stabilisatie van het welzijn te bereiken. Het elimineren van alle oorzaken die het anemisch syndroom veroorzaakten, is eerst vereist.

IJzerpreparaten

Bij de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort is in de overgrote meerderheid van de gevallen medicamenteuze behandeling vereist. Vaak is slechts één dieet niet genoeg.

Als hemoglobine binnen drie maanden, tegen de achtergrond van regelmatige consumptie van ijzerrijk voedsel, niet weer normaal is, moet u de baby aan de kinderarts laten zien. Om de toestand volledig te stabiliseren, zal de arts ijzerpreparaten voorschrijven.

Er kunnen verschillende soorten medicijnen worden gebruikt om aandoeningen van ijzertekort te behandelen. Ze kunnen ferro- en ferri-ijzer in verschillende chemische combinaties bevatten. De effectiviteit van deze fondsen is anders. Doseringen worden individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de aandoening, het aanvankelijke welzijn van het kind en zijn leeftijd.

Voor baby's jonger dan drie jaar wordt de fysiologische behoefte aan ijzer van 3 mg / kg per dag gebruikt om de dosis te berekenen. Voor oudere kinderen - 50 mg / kg. In de adolescentie is al 100 mg / kg nodig. Deze rekenformule wordt gebruikt voor preparaten die ijzerhoudend ijzer bevatten. Als ijzerijzer wordt gebruikt, is de dosering gemiddeld 4 mg / kg.

De controle over de effectiviteit van de geselecteerde medicijnen wordt uitgevoerd volgens de indicatoren van de algemene bloedtest. Het effect van de behandeling komt niet snel. Gewoonlijk moeten er minstens 2-3 maanden verstrijken om het hemoglobinegehalte te normaliseren. Ten eerste verschijnen jonge bloedcellen - reticulocyten - in het bloed. Vervolgens wordt een toename van het niveau van hemoglobine en erytrocyten waargenomen.

Meestal worden ijzersupplementen voorgeschreven in de vorm van tabletten of zoete siropen. Het gebruik van deze doseringsvormen is echter niet altijd aanvaardbaar. Als het kind ulceratieve processen in de maag of darmen heeft, krijgt hij ijzerhoudende medicijnen voorgeschreven in de vorm van injecties. Deze fondsen hebben een uitstekende opname en bereiken de hematopoëtische organen goed.

De meest gebruikte om het ijzergehalte te normaliseren zijn: Ferrum Lek, Hemofer, Conferon, Ferroplex en vele anderen. De selectie van het medicijn wordt gekozen door de behandelende arts, rekening houdend met de chronische ziekten van het kind. Als u ijzerhoudende medicijnen gebruikt, vergeet dan niet dat ze de ontlasting zwart kleuren.

Voeding

De organisatie van het kindermenu voor bloedarmoede moet de nodige aandacht krijgen. Alleen goede voeding helpt het hemoglobinegehalte te normaliseren en het lichaam van het kind snel weer normaal te maken.

Het dieet van de baby moet zeker voedingsmiddelen bevatten met een maximaal ijzergehalte. Deze omvatten: rundvlees, kalfsvlees, konijnenvlees, kippen- en gevogelte drumsticks, slachtafval (vooral lever). In het dieet van een kind dat aan bloedarmoede lijdt, zou dergelijk voedsel meer dan 50% moeten innemen. Elke maaltijd moet ten minste één ijzerhoudend product bevatten.

Als de baby nog te klein is en borstvoeding krijgt, is het beter om de voorkeur te geven aan speciale kunstmatige mengsels die een hoog ijzergehalte in hun samenstelling bevatten. Ze zijn ook perfect uitgebalanceerd in termen van hun voedingscomponenten en bevatten extra hoeveelheden sporenelementen die nodig zijn voor een optimale bloedvorming.

Om voldoende foliumzuur in het lichaam op te nemen, moet een verscheidenheid aan groenten en kruiden aan het dieet van de baby worden toegevoegd. Alle groene voedingsmiddelen bevatten veel foliumzuur. Deze stoffen zijn nodig voor een goede bloedvorming, vooral bij baby's met bloedarmoede door foliumzuurdeficiëntie.

Voor baby's kunt u een verscheidenheid aan sappen en puree toevoegen die zijn gemaakt van groene appels en peren. Dergelijke producten zullen de kindertafel enorm diversifiëren en zullen ook het vermogen hebben om het niveau van foliumzuur in het lichaam te normaliseren.

Om het lage vitamine B12-gehalte te compenseren, mag men de opname van granen gemaakt van verschillende granen in het dieet van het kind niet vergeten. Boekweit- of gerstepap is een uitstekende keuze bij het opstellen van een menu voor een baby die lijdt aan bloedarmoede door B12-tekort. Om het beste effect te bereiken, is het beter om granen af te wisselen.

De voeding van een baby met bloedarmoede moet evenwichtig en gevarieerd zijn. Voor actieve hematopoëse is een regelmatige inname van alle soorten dierlijke en plantaardige producten vereist. Vers fruit en groenten, kwaliteitsvlees en visproducten, maar ook gevogelte en granen dragen bij aan de kwaliteit van nieuwe rode bloedcellen.

Preventie

Naleving van preventieve maatregelen zal het mogelijke risico op het ontwikkelen van anemische aandoeningen helpen verminderen. Elke kinderarts zou bloedarmoede moeten vermoeden tijdens regelmatige onderzoeken en onderzoeken van het kind. Zelfs de eenvoudigste laboratoriumtests kunnen helpen bij het opsporen van bloedarmoede.

Gebruik de volgende richtlijnen om bloedarmoede te voorkomen:

Raadpleeg regelmatig de arts van uw kind. Door een algemene bloedtest uit te voeren als screening, kunt u de eerste manifestaties van anemisch syndroom tijdig identificeren.
Probeer zorgvuldig het dieet van uw baby te plannen. Zorg ervoor dat u alle door de leeftijd goedgekeurde dieren en plantaardig voedsel opneemt. Vlees, gevogelte en vis moeten elke dag in de voeding van de baby aanwezig zijn.
Raadpleeg uw hematoloog als u een erfelijke aanleg voor bloedarmoede heeft. Hij zal nauwkeurige aanbevelingen kunnen geven en een passende behandeling kunnen voorschrijven.
Rust vaker als u meerlingzwangerschappen heeft en wees voorzichtiger met uw dieet. Geef de voorkeur aan ijzerrijk voedsel, evenals verse groenten en kruiden. Dergelijke voeding zal bijdragen aan het correct leggen van de hematopoëtische organen bij toekomstige baby's en zal niet bijdragen aan de ontwikkeling van bloedarmoede.
Ontwikkel een liefde voor een gezonde levensstijl bij uw kind. Probeer uw baby regelmatig buiten te houden.
Gebruik ijzersupplementen in preventieve doseringen voor premature baby's. Ze zullen de ontwikkeling van anemisch syndroom in de toekomst helpen voorkomen. Dergelijke preventieve cursussen worden voorgeschreven door een kinderarts.

Normalisatie van het hemoglobinegehalte leidt tot een verbetering van het welzijn. Na het bereiken van een stabiel therapeutisch resultaat, beginnen baby's zich veel beter te voelen, actiever en mobieler te worden. Regelmatige controle van de hemoglobinespiegels is op elke leeftijd noodzakelijk om bloedarmoede te voorkomen.