Kruidengeneesmiddelen zijn altijd erg populair geweest bij de behandeling van kinderen, omdat ze een natuurlijke basis hebben, een zachter effect en een lager risico op bijwerkingen. Een van de kruidenpreparaten waar veel vraag naar is in de kindertijd is "Kanefron N". Vanwege zijn diuretische werking wordt deze remedie veel gebruikt in de praktijk van urologen en nefrologen. Maar voordat u het aan een kind geeft, moet u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig bestuderen: lees meer over de samenstelling van een dergelijk geneesmiddel, het effect ervan op het lichaam van het kind en de aanbevolen doses voor baby's.
Vrijgaveformulier
"Kanefron N" is een product van het Duitse bedrijf Bionorica en wordt in twee versies in de apotheek aangeboden.
- Een oplossing die aan patiënten wordt gegeven om te drinken. Transparant of licht troebel, soms met een licht bezinksel, wat niet wijst op bederf. Deze vloeistof heeft een geelbruine kleur en een aromatische geur. Het wordt verkocht in flessen van 50 ml of 100 ml, die een druppelautomaat hebben.
- Dragee, die een dichte schaal hebben. Ze zijn verpakt in blisters van 20 en worden verkocht in 60 of 120 pillen in één doos. Zo'n "Kanefron N" heeft een ronde vorm (hij is aan beide zijden bol), glad oppervlak en oranje kleur.
In de vorm van siroop, tabletten, zetpillen, oplossing voor injectie en in andere vormen is dit geneesmiddel niet beschikbaar.
Samenstelling
Beide soorten "Kanefron N" bevatten plantaardige grondstoffen als werkzame stoffen, vertegenwoordigd door:
- centaury gras;
- rozemarijnblaadjes;
- wortels van lavas.
In oplossing hebben deze geneeskrachtige planten de vorm van een wateralcoholextract. Het maakt 29% uit van het totale volume van het medicijn (de rest is gezuiverd water) en bevat 0,6 g van elk kruideningrediënt per 100 g van het medicijn. Ethylalcohol is in de oplossing aanwezig in een hoeveelheid van 16-19 volumeprocent.
De vaste vorm van "Kanefron N" bevat geplette planten, en de dosering van elk van hen in één tablet is 18 mg. Bovendien omvat de kern van het medicijn povidon, siliciumdioxide, maïszetmeel en lactose, en sucrose, bergwas, riboflavine, schellak en andere stoffen worden gebruikt voor de dragee-coating, waardoor het hard, oranje en zoet van smaak is.
Operatie principe
"Kanephron N" behoort tot de groep van kruidengeneesmiddelen die een diuretisch effect hebben. Planten die worden gebruikt om dragees en oplossingen te maken, stimuleren de uitscheiding van urine uit het lichaam. Bovendien hebben ze een krampstillend effect, wat ook een positief effect heeft op diurese. Bovendien heeft het medicijn een antimicrobieel en ontstekingsremmend effect en helpt het het ontstekingsproces te elimineren dat wordt veroorzaakt door bacteriën in de urinewegen en de nieren.
Indicaties
Beide vormen van "Kanefron N" worden gebruikt voor dergelijke ziekten:
- chronische cystitis, die zich manifesteert door frequent urineren, pijn en andere symptomen;
- pyelonefritis met een chronisch beloop;
- glomerulonefritis;
- interstitiële nefritis;
- urolithiasis-ziekte.
Meestal wordt het medicijn gebruikt als een van de middelen voor een complexe behandeling, dat wil zeggen dat het alleen wordt voorgeschreven als aanvulling op andere therapie, bijvoorbeeld bij urologische antibiotica.
Op welke leeftijd is het toegestaan?
De vloeibare vorm van "Kanefron N" kan worden gebruikt bij patiënten ouder dan een jaar. Sommige artsen schrijven een dergelijk medicijn voor zuigelingen voor, maar de dosering wordt individueel bepaald, daarom is het gecontra-indiceerd om het medicijn aan kinderen jonger dan een jaar oud te geven zonder een doktersafspraak. "Kanefron N" in pillen wordt voorgeschreven aan patiënten die al 6 jaar oud zijn, omdat ze de medicatie gemakkelijk kunnen doorslikken, omdat je niet in pillen kunt bijten.
Contra-indicaties
Behandeling met "Kanefron N" is verboden:
- als het kind een verergering van een maagdarmzweer heeft;
- als de patiënt een van de componenten van de dragee of oplossing niet verdraagt.
Bijkomende contra-indicaties voor "Kanefron" in de vorm van pillen zijn fructose- of lactose-intolerantie, een gebrek aan sucrose of lactose, evenals glucose-galactose malabsorptie. Vanwege de aanwezigheid van ethanol in de samenstelling, moet een vloeibaar preparaat met voorzichtigheid worden gegeven in geval van verwondingen of ziekten van de hersenen, evenals in het geval van leverpathologieën.
Bijwerkingen
Na inname van de oplossing of pillen kan het kind huiduitslag, jeuk of een andere allergische reactie krijgen. Dit vereist een onmiddellijke stopzetting van het gebruik van "Kanefron N" en een bezoek aan een arts om het medicijn te vervangen door een ander medicijn. Bij sommige patiënten kan de medicatie diarree, braken of andere symptomen van een gastro-intestinale aandoening veroorzaken. Als ze zich voordoen, wordt het ook aanbevolen om contact op te nemen met een kinderarts.
Toelating aanbevelingen
"Kanefron N" in welke vorm dan ook wordt drie keer per dag ingenomen.
Om het therapeutische effect van de medicatie te versterken, moet tijdens de behandeling meer vocht worden ingenomen, met uitzondering van patiënten met nier- of hartaandoeningen, die zich manifesteren door oedeem.
De oplossing kan verdund in een kleine hoeveelheid water worden ingenomen of onverdund met water worden doorgeslikt. Omdat het vloeibare preparaat een bittere nasmaak heeft, is het toegestaan om het te verdunnen in een zoete vloeistof, bijvoorbeeld in sap (als de arts het medicijn voor de baby heeft voorgeschreven, kan het worden verdund met melk). Voor gebruik moet de oplossing worden geschud, omdat de plantcomponenten naar de bodem zakken.
De dosering van vloeibare "Kanefron N", afhankelijk van de leeftijd van de baby, is gewoonlijk als volgt:
- als het medicijn wordt voorgeschreven aan een kleuter ouder dan een jaar, bijvoorbeeld aan een 2-jarige baby, dan zijn 15 druppels voldoende voor één dosis;
- als de medicatie door een student wordt ingenomen, wordt een enkele dosis verhoogd tot 25 druppels;
- in de adolescentie zal de arts een dosis voor volwassenen voorschrijven, die 50 druppels per keer is.
Dragee mag niet in stukjes worden gesneden, gebeten of gekauwd. Deze vorm van "Kanefron" kan alleen met water worden ingeslikt. Een enkele dosis voor een kind ouder dan zes jaar is één tablet.
De duur van het gebruik van beide vormen van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts, maar meestal nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen, blijft "Kanephron N" de patiënt nog twee tot vier weken geven.
Overdosering
Hoewel er geen gevallen waren van overschrijding van de dosis "Kanefron N", waarin het kind in het ziekenhuis werd opgenomen, vóór die tijd, maar in geval van een accidentele overdosis van een vorm van een dergelijk medicijn, wordt aanbevolen braken op te wekken en een arts te raadplegen. De behandeling in een dergelijke situatie is symptomatisch.
Interactie met andere medicijnen
"Kanephron N" wordt vaak gecombineerd met antibacteriële geneesmiddelen, aangezien kruidengeneesmiddelen gewoonlijk worden voorgeschreven als aanvulling op de hoofdbehandeling van cystitis of pyelonefritis, gericht op de veroorzakers van dergelijke infecties. Er is geen informatie in de annotatie over compatibiliteit met geneesmiddelen van andere groepen, daarom moet u, als het kind al medicijnen gebruikt, de arts hierover informeren voordat u "Kanefron N" inneemt.
Verkoopvoorwaarden
Beide vormen van het medicijn worden zonder recept verkocht, maar bij de behandeling van kinderen is, ondanks de kruidenoorsprong van "Kanefron N", specialistisch advies wenselijk. De prijs van het medicijn verschilt in verschillende apotheken en is afhankelijk van de gekozen vorm en verpakking. De kosten van 60 pillen variëren bijvoorbeeld van 380 tot 500 roebel, en voor 100 ml oplossing moet u gemiddeld 450 roebel betalen.
Opslag condities
Om "Kanefron N" in vloeibare vorm op te slaan, heeft u een plaats nodig die beschermd is tegen licht en hoge luchtvochtigheid. Je moet de fles niet in de koelkast zetten, aangezien de toegestane bewaartemperatuur een limiet is van maximaal +25 graden Celsius. De bewaarcondities van Dragee zijn hetzelfde.
De houdbaarheid van de verzegelde vloeistof "Kanefron N" is 3 jaar, na het eerste gebruik van het medicijn - 6 maanden. Gedurende deze periode kan de oplossing enigszins troebel worden of kan er een neerslag in verschijnen. Dergelijke veranderingen hebben op geen enkele manier invloed op het therapeutische effect van "Kanefron" en geven niet aan dat de medicatie is verslechterd. Houdbaarheid van Dragee - 3 jaar vanaf de fabricagedatum.
Beoordelingen
Er zijn veel positieve recensies over het gebruik van "Kanefron N" bij kinderen. In hen wordt het medicijn effectief genoemd, geprezen om zijn plantbasis en goede tolerantie. Meestal wordt een oplossing gekozen voor de behandeling van kleine patiënten, omdat deze gemakkelijk te doseren is. De nadelen van een dergelijk medicijn zijn onder meer een bittere smaak, de noodzaak van langdurig gebruik en hoge kosten.
"Kanephron N" in dragees wordt handig in gebruik genoemd, omdat dit medicijn klein van formaat is en een zoete schaal heeft. Onder de nadelen van een vaste vorm wordt vaak alleen een hoge prijs genoemd. Er zijn ook beoordelingen van een zwak therapeutisch effect of de ontwikkeling van allergieën, maar er zijn er maar weinig.
Analogen
In plaats van "Canephron N" kunnen andere kruidengeneesmiddelen worden gebruikt die een diuretisch effect hebben. Plantaardige grondstoffen met een dergelijk effect zijn onder meer berkenbladeren en -knoppen, rode bosbessenbladeren, paardenstaartgras, berendruifbladeren, draadgras, enzovoort. Het gebruik ervan bij kinderen moet echter worden gecontroleerd door een arts, omdat medicinale planten enkele contra-indicaties en doseringsbeperkingen hebben in de kindertijd.
Zie de volgende video voor meer informatie over het medicijn "Kanefron".
