In afwachting van de baby kan er een situatie ontstaan waarin een vrouw een anticoagulans krijgt voorgeschreven. Met het risico op bloedstolsels is er een gevaar voor zowel de aanstaande moeder zelf als voor de kruimels in haar buik, dus artsen nemen hun toevlucht tot medicijnen met beperkingen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Een van hen is Fraxiparine.
De mening van artsen over het gebruik van dit medicijn is anders. De meeste experts zijn ervan overtuigd dat het juiste gebruik ervan in aanwezigheid van directe indicaties de foetus niet bedreigt. En als het uitblijven van behandeling gevaarlijker is dan het gebruik van "Fraxiparine", moet een dergelijk medicijn worden voorgeschreven aan de aanstaande moeder. Er zijn echter ook tegenstanders van zo'n medicijn die de voorkeur geven aan veiligere middelen. In ieder geval, Het is verboden Fraxiparine te gebruiken zonder recept van een specialist.
Kenmerken van het medicijn
Fraxiparine is een heldere, gelige of kleurloze oplossing die wordt verkocht in injectiespuiten van 0,3 tot 1 ml. Het therapeutische effect van het medicijn wordt bepaald door calciumnadroparine en steriel water en calciumhydroxide (soms zoutzuur) werken als hulpcomponenten. De remedie is tot de groep van directe anticoagulantia en worden alleen op recept verkocht. De opslag wordt aanbevolen bij temperaturen tot 30 graden Celsius en de houdbaarheid van verzegelde spuiten is 3 jaar.
Operatie principe
Het actieve bestanddeel van de oplossing is een heparine met een laag molecuulgewicht dat zich kan binden aan het eiwit antitrombine III. Als gevolg van deze reactie wordt factor Xa onderdrukt, wat voorkomt de vorming van bloedstolsels. Bovendien wordt onder invloed van "Fraxiparine" fibrinolyse geactiveerd, neemt de viscositeit van het bloed af en worden bloedplaatjesmembranen meer doorlaatbaar.
Is het toegestaan tijdens de zwangerschap?
De annotatie bij "Fraxiparine" geeft aan dat het gebruik van een dergelijk medicijn bij vrouwen in de positie Niet aangeraden. Hoewel bij experimenten met dieren de werkzame stof van de oplossing geen toxisch of teratogeen effect had op de foetus, maar er zijn geen studies uitgevoerd onder zwangere vrouwen, daarom kan niet worden beweerd dat dit medicijn volkomen veilig is voor de foetus en de placenta niet passeert.
Daarom wordt Fraxiparine in het eerste trimester gewoonlijk niet gebruikt voor kuurbehandeling of profylaxe. In de vroege stadia is het risico op beschadiging van het embryo het grootst, daarom worden voor de meeste geneesmiddelen in deze periode ernstige beperkingen opgelegd. Dit geldt ook voor Fraxiparine. Daarom, als er een mogelijkheid is om het gebruik van een dergelijk anticoagulans in de eerste maanden van de zwangerschap te vermijden, moet het worden gebruikt.
Als laboratoriumgegevens wijzen op een verhoogde bloedcoagulatie, wat een bedreiging vormt voor het leven van de patiënt of de foetus, wordt Fraxiparine zelfs in het eerste trimester voorgeschreven. Artsen gebruiken dit middel al heel lang in hun praktijk. en let niet op teratogene effecten, maar schrijf het alleen voor om gezondheidsredenen.
In het 2e en 3e trimester kan het medicijn ook worden voorgeschreven alleen onder toezicht van een arts. In de latere stadia is het alleen toegestaan om Fraxiparine te injecteren in gevallen waarin een dergelijk medicijn niet zonder kan. Als de arts heeft besloten dat het gebruik van injecties noodzakelijk is en het mogelijke negatieve effect op de foetus lager is dan het risico op verslechtering van de gezondheid van de aanstaande moeder, dan is het gebruik van Fraxiparine gerechtvaardigd.
Als een vrouw op het punt staat een ruggenprik te krijgen, is het belangrijk om minstens 12 uur ervoor te stoppen met het gebruik van een antistollingsmiddel.
Wanneer wordt het voorgeschreven aan aanstaande moeders?
De belangrijkste reden voor het gebruik van Fraxiparine tijdens de vruchtbare periode is een verhoogde bloedstolling... Het medicijn wordt voorgeschreven als deze aandoening wordt bevestigd door laboratoriumtests en er een hoog risico op bloedstolsels is. Het gebruik van Fraxiparine is mogelijk na IVF of elke chirurgische ingreep, evenals bij hemodialyse en onstabiele angina pectoris.
Het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met terugkerende miskraam als trombose de oorzaak is. Bovendien worden injecties gebruikt om placenta-insufficiëntie te identificeren.
Contra-indicaties
Er zijn veel beperkingen voor het gebruik van Fraxiparine, het is bijvoorbeeld verboden om het medicijn te injecteren in geval van bloeding of een hoog risico op hun ontwikkeling. Het medicijn wordt niet gebruikt als de patiënt een operatie of letsel aan de ogen of hersenweefsels heeft ondergaan. Fraxiparine gecontra-indiceerd bij septische endocarditis, overgevoeligheid voor nadroparine, ernstige nierziekte, intracraniële effusie en enkele andere pathologieën.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de oplossing bij patiënten met arteriële hypertensie, maagzweren, leverfalen of een laag lichaamsgewicht. Bovendien moet de arts de compatibiliteit van Fraxiparine met andere medicijnen die de vrouw al gebruikt, controleren, omdat veel van hen niet gelijktijdig met dergelijke injecties kunnen worden gebruikt.
Bijwerkingen
Een vrij vaak voorkomende bijwerking van Fraxiparine is het optreden van kleine onderhuidse hematomen op de injectieplaatsen. Soms vormt het geïnjecteerde medicijn kleine, dichte knobbeltjes die binnen een paar dagen oplossen. Bij sommige patiënten leidt de toediening van Fraxiparine tot bloeding met verschillende lokalisaties en een toename van de activiteit van leverenzymen. Als er tijdens de behandeling bruine afscheiding optreedt, moet u dit onmiddellijk aan uw arts melden.
Zeldzame bijwerkingen van het medicijn worden trombocytopenie, allergieën in de vorm van een huidreactie of Quincke's oedeem, hyperkaliëmie, roodheid en huidinfiltratie op de injectieplaats genoemd. Als u de toegestane dosering van de medicatie overschrijdt, leidt dit tot bloeding.
Gebruiksaanwijzing
Fraxiparine is bedoeld voor subcutane toediening... De oplossing moet beurtelings rechts en links in de huid van de buik worden geïnjecteerd. Bovendien is het toegestaan om het medicijn onder de huid van de dij te injecteren. De naald wordt tijdens het injecteren loodrecht gehouden. Met de andere hand moet u de huid in de plooi grijpen, het geneesmiddel injecteren en loslaten zonder na manipulatie over de injectieplaats te wrijven.
Idealiter worden de injecties toegediend door een zorgverlener. Als de medicatie lange tijd is voorgeschreven en de vrouw Fraxiparine alleen moet injecteren, is het raadzaam om de eerste paar injecties in een medische instelling te geven om te zien hoe dergelijke procedures goed kunnen worden uitgevoerd.
De dosering van "Fraxiparine" wordt bepaald door een specialist, rekening houdend met het klinische beeld en de testresultaten. Als het medicijn tijdens de operatie wordt voorgeschreven, wordt de injectie 2-4 uur vóór de ingreep uitgevoerd en vervolgens eenmaal per dag gedurende ten minste 1 week na de operatie. Voor andere indicaties zal het behandelingsregime anders zijn.
De duur van het drugsgebruik wordt ook individueel bepaald.... Voor sommige vrouwen worden injecties in een korte kuur voorgeschreven, voor anderen wordt de oplossing lange tijd toegediend. Langdurig gebruik van "Fraxiparine" is geïndiceerd als in het verleden een vrouw problemen heeft gehad met de zwangerschap veroorzaakt door trombose of trombo-embolie. Voor dergelijke patiënten kan een onderbreking van de behandeling een ernstig gevaar vormen, dus worden ze injecties voorgeschreven voor de hele wachttijd op de baby, evenals bij het plannen van een zwangerschap.
Beoordelingen
Over het gebruik van "Fraxiparine" tijdens de verwachtingsperiode van het kind zijn er overwegend positieve recensies. Een van de voordelen van het medicijn is de effectieve werking ervan, omdat injecties het bloed snel verdunnen en het optreden van bloedstolsels voorkomen. Voor veel vrouwen heeft dit medicijn geholpen om een baby normaal te dragen met problemen met de bloedstolling.
Het belangrijkste nadeel van het medicijn wordt de doseringsvorm genoemd, omdat het product moet in de buik worden geïnjecteerd, wat voor veel aanstaande moeders problemen kan veroorzaken, vooral bij langdurige behandeling... Andere nadelen van "Fraxiparine" zijn het hoge kosten en het optreden van blauwe plekken na injecties... Soms krijg je grote "bultjes", en om ze te verwijderen, schrijft de arts lokale remedies voor, bijvoorbeeld Troxevasin-zalf.
Analogen
Als een vrouw een hoog risico op trombose heeft en het onmogelijk is om Fraxiparine te gebruiken, zal de arts een ander medicijn uit dezelfde groep medicijnen voorschrijven, bijvoorbeeld Clexan. Deze oplossing werkt dankzij natrium enoxaparine. Het heeft hetzelfde therapeutische effect en dezelfde indicaties als Fraxiparine. Het gebruik van "Clexan" tijdens de zwangerschap is toegestaan als de arts dit nodig acht.
Bovendien vervangen artsen Fraxiparine soms door geneesmiddelen uit de antibloedplaatjesgroep. Deze omvatten "Cardiomagnet", "Aspirin Cardio", "Trombo ASS", "Sanovask" en andere medicijnen op basis van acetylsalicylzuur. Ze voorkomen de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het risico op bloedstolsels afneemt.
Ze zijn echter allemaal verboden in het 1e en 3e trimester vanwege de negatieve effecten op de foetus en de bevalling, en in het tweede trimester worden ze gebruikt in minimale doses zoals voorgeschreven door de arts.
