Een veel voorkomende classificatie van bloedgroepen is het AB0-systeem. Laten we eens kijken hoe de bloedgroep van een kind wordt geërfd en wat de opties zijn als de ouders dezelfde of verschillende groepen hebben, en hoe de Rh-factor wordt geërfd.
In een ander artikel leest u hoe u een analyse maakt om de bloedgroep van een kind te bepalen.
De wet van Mendel
Mendel bestudeerde de overdracht van genen van ouders naar nakomelingen, waardoor hij conclusies trok over hoe bepaalde eigenschappen worden overgeërfd. Hij formaliseerde deze conclusies in de vorm van wetten.
Hij leerde dat een kind van elke ouder één gen krijgt, dus het kind heeft één gen in een paar genen voor de moeder en het andere voor de vader. In dit geval kan de overgeërfde eigenschap verschijnen (het wordt dominant genoemd) of niet (het is recessief).
Met betrekking tot bloedgroepen ontdekte Mendel dat genen A en B dominant zijn (ze coderen voor de aanwezigheid van antigenen op het oppervlak van erytrocyten) en dat gen 0 recessief is. Dit betekent dat wanneer genen A en B worden gecombineerd, beide genen coderen voor de aanwezigheid van agglutinogenen, en de bloedgroep zal de vierde zijn. Als genen A en 0 of B en 0 worden overgedragen op het kind, zal het recessieve gen respectievelijk niet verschijnen, in het eerste geval zullen er alleen agglutinogenen A zijn (het kind heeft groep 2) en in de tweede - agglutinogenen B (het kind zal de derde groep hebben) ...
AB0-systeem
Dit systeem voor de typologie van bloedgroepen werd in gebruik genomen sinds 1900, toen de aanwezigheid in het bloed (op erytrocyten) werd ontdekt van antigenen, die agglutinogenen werden genoemd, en antilichamen ertegen, die agglutinines werden genoemd. Agglutinogenen zijn A en B, en agglutinines worden aangeduid als alfa en bèta. Mogelijke combinaties van dergelijke eiwitten maken 4 groepen:
- 0 (eerste) - bevat alfa-agglutinine en beta-agglutinine.
- A (tweede) - bevat bèta-agglutinine en A-agglutinogeen.
- B (derde) - bevat alfa-agglutinine en B-agglutinogeen.
- AB (vierde) - bevat A-agglutinogeen en B-agglutinogeen.
Rh-factor-systeem
In 1940 werd een ander eiwit ontdekt op het oppervlak van rode bloedcellen, de rhesus van het bloed. Het wordt bepaald bij ongeveer 85% van de mensen, gemarkeerd als Rh +, en het bloed van dergelijke mensen wordt Rh-positief genoemd. Bij de overige 15% van de mensen wordt dit antigeen niet in het bloed gedetecteerd, hun bloed is Rh-negatief en wordt aangeduid als Rh-.
Als mama en papa dezelfde bloedgroep hebben
Zelfs als de bloedgroep van de moeder en de vader dezelfde is, kan de baby vanwege de mogelijke drager van het recessieve gen 0 verschillende bloedgroepvarianten hebben.
Als mama en papa verschillende bloedgroepen hebben
Met een andere groep hebben ouders nog meer opties voor genoverdracht.
Overerving van Rh-factor
Dit eiwit wordt overgeërfd volgens het dominante principe, dat wil zeggen dat de aanwezigheid ervan wordt gecodeerd door het dominante gen. Als dit gen bijvoorbeeld wordt aangeduid met de letter D, dan is het genotype DD of Dd mogelijk bij een Rh-positieve persoon. Met genotype dd zal het bloed Rh-negatief zijn.
Mogelijke optietabel
Wat is de kans op mutatie?
Een mutatie, waardoor een ouder uit de vierde groep een kind kan krijgen bij de eerste groep, komt voor in 0,001% van de gevallen. Er is ook het zogenaamde Bombay-fenomeen (de naam is te danken aan zijn frequente identificatie bij indianen), volgens welke een kind genen A of B kan hebben, maar deze manifesteren zich niet fenotypisch. De frequentie van dit fenomeen is 0,0005%.
